“生命以痛吻我，我卻報(bào)之以歌”，有一群人連呼吸都要用盡全力，卻堅(jiān)持“唱”響最好的未來，用音樂與命運(yùn)和解、

　　2月28日，國際罕見病日之際，人民日報(bào)健康客戶端發(fā)布題為《聽見，熟悉的聲音》的報(bào)道，通過一段3分多鐘的視頻，講述了內(nèi)江女性隆琳的感人故事。

隆琳（圖據(jù)人民日報(bào)健康客戶端）

　　隆琳是淋巴管肌瘤?。↙AM）患者，同時(shí)也是藍(lán)梅阿卡貝拉人聲樂團(tuán)的團(tuán)長。她以堅(jiān)韌的意志和對音樂的熱愛，譜寫了一曲關(guān)于生命與音樂的非凡篇章。

　　隆琳的故事始于2006年。年僅24歲的她被確診為淋巴管肌瘤病，肺部彌漫性囊性病變導(dǎo)致肺功能嚴(yán)重受損，呼吸變得異常困難。然而，面對命運(yùn)的挑戰(zhàn)，隆琳沒有屈服，而是選擇以音樂為橋梁，組建阿卡貝拉樂團(tuán)，用歌聲挑戰(zhàn)呼吸的極限，用音符丈量生命的律動(dòng)。

隆琳（圖據(jù)人民日報(bào)健康客戶端）

　　阿卡貝拉是一種無伴奏人聲合唱形式，完全依靠人聲演繹音樂。對隆琳而言，這不僅是一種藝術(shù)表達(dá)，更是一種特殊的康復(fù)方式。她帶領(lǐng)樂團(tuán)成員通過持續(xù)的練習(xí)和演出，逐步增強(qiáng)呼吸肌的力量，減輕了疾病帶來的沉重負(fù)擔(dān)。

　　藍(lán)梅阿卡貝拉人聲樂團(tuán)成立于2017年9月，成員以淋巴管肌瘤病患者為主。團(tuán)名“藍(lán)梅”取自淋巴管肌瘤病英文縮寫“LAM”的諧音。樂團(tuán)旨在通過歌唱幫助患者緩解“呼吸衰竭”對身體的嚴(yán)重影響。自成立以來，樂團(tuán)不僅幫助“藍(lán)梅姐妹”重拾生活的信心與勇氣，還成為罕見病公益領(lǐng)域的先鋒藝術(shù)團(tuán)體，積極倡導(dǎo)罕見病議題。

藍(lán)梅阿卡貝拉人聲樂團(tuán)（采訪對象供圖）

　　近年來，藍(lán)梅阿卡貝拉人聲樂團(tuán)頻頻登上各大舞臺。從中央電視臺綜藝頻道的《黃金100秒》到音樂頻道的《合唱先鋒》，再到受邀參加國際研討會和高峰論壇的閉幕式演出，樂團(tuán)用歌聲贏得了廣泛關(guān)注與贊譽(yù)。

藍(lán)梅阿卡貝拉人聲樂團(tuán)登上央視（采訪對象供圖）

　　除了隆琳，內(nèi)江音樂人楊雪帆也是樂團(tuán)的重要成員之一。她以志愿者身份加入樂團(tuán)，為樂團(tuán)的發(fā)展貢獻(xiàn)力量。在她們的共同努力下，藍(lán)梅阿卡貝拉人聲樂團(tuán)已成為罕見病患者群體中的一股溫暖力量，用音樂傳遞愛與希望。

　　一次演出后，楊雪帆告訴記者，盡管她和隆琳身在北京，但始終心系家鄉(xiāng)。她們希望有機(jī)會回到內(nèi)江演出，用歌聲鼓舞家鄉(xiāng)人民，為內(nèi)江帶來更多溫暖與力量。

（來源：最內(nèi)江　文圖：龍朝陽）

編輯：李永鑫

關(guān)注川南在線網(wǎng)微信公眾號
長按或掃描二維碼 ，獲取更多最新資訊 其他